第三代TKI奥西替尼9291治疗肺癌效果非常有效，始终热度不减!

奥西替尼上市至今，奥西替尼在EGFR突变二线治疗方案中发挥着其巨大的作用，延长了无数T790M突变患者的生命!临床研究结果，一线用药的惊人疗效，让奥西替尼再次赢得万众瞩目!奥西替尼有更多的版本(如印度，孟加拉，老挝等)，了解最优惠的价格和购买方法渠道，可以咨询我们。

从实验结果来看奥西替尼相比于标准治疗组，降低疾病进展或死亡风险约50%。无论患者是否存在脑转移，奥西替尼所有亚组均有显著获益。初步观察到具有临床意义的总生存获益，翘首以盼最终的OS结果。

且最为重要的是，本实验的主要研究终点PFS，与标准治疗组10.2个月的中位无进展生存期相比，奥希替尼组中位无进展生存期达到惊人的18.9 个月!

而且奥西替尼这项数据此前也得到证实，且PFS数据较18.9个月更长!

早在奥希替尼的AURA I 期临床试验中，纳入了60 例既往未治疗的EGFR 突变阳性晚期NSCLC 患者，各自有30 例患者分别接受奥希替尼80 mg qd po 和奥希替尼160 mg qd po 治疗。当前标准一线方案(厄洛替尼或吉非替尼)治疗的中位PFS 为8.4-13.1 月，而AURA 研究中，奥希替尼80 mg 剂量组的中位PFS 达到22.1 月，160 mg 剂量组则为19.3月。

脑转疗效显著

奥西替尼除了完胜一线标准治疗方案的PFS获益参数，脑转疗效也是其傲视群雄的一大优势。

2015年ESMO大会报道中，AURA和AURAII期的汇总分析显示，使用奥西替尼的总体患者人群ORR达到66%，其中脑转患者的ORR达到62%。2016年ASCO年会口头汇报BLOOM的I期结果更新：奥西替尼在治疗软脑膜转移的患者中，33%达到颅内RR，43%达到颅内SD。2017 ASCO年会上公布的数据与此前临床和临床前显示奥希替尼可穿透血脑屏障的发现一致。CNS转移患者服用奥西替尼，中位PFS结果如下：

奥西替尼(n=75)11.7月显著优于化疗(n=41) 5.6月

奥西替尼(n=93)8.5月显著优于化疗(n=51)4.2月

不良反应小

奥西替尼对于脑转移患者疗效显著，已多次被证实，近期的ESMO公布的数据，和前期奥西替尼的1期临床实验也证实其用于一线的惊人疗效，且奥西替尼的不良反应也是较低的。

肺癌是世界上最常见的癌症之一。东亚地区男性肺癌发病率达到50.4%，女性19.2%。肺癌患者中EGFR的突变频率最高，在30%-60%之间。这意味着EGFR靶向药物的每一次进展，都将影响到成百上千万的肺癌患者的命运!奥西替尼有更多的版本(如印度，孟加拉，老挝等)，了解最优惠的价格和购买方法渠道，可以咨询我们。