尼达尼布药到病除：新药治特发性肺纤维化效佳

医学界近年成功研发出新药物，尼达尼布(Nintedanib)能减慢此病恶化，使肺功能下跌速率减为每年110毫升，能增加病人用药期存活率及改善生活质素。现时最新国际治疗指引及英国国家健康与照顾卓越研究院亦建议患者使用尼达尼布。尼达尼布有更多的版本(如印度，孟加拉，老挝等)，了解最优惠的价格和购买方法渠道，可以咨询我们。

正常的肺部应该充满弹性，不过，患有特发性肺纤维化(简称IPF)的病人，肺部气泡不断重复受损，然后结疤及变厚，变成如蜂窝状，失去弹性。肺泡壁的纤维化会大大降低气体交换，减少氧气传送到血液中。每年损失200至300毫升的肺容量，令患者在日常活动中例如走路、做家务亦会呼吸困难，日常生活受到严重影响。

吸烟者、胃酸倒流患者及经常接触尘埃人士，都是IPF的高危人士。患者主要是中年人士及长者，诊断年龄通常于55至75岁。诊断时容易被误以为慢性阻塞性肺病，每年发病率亦正在上升，估计每10万人中约有10名患者。此病可以导致多种并发症，包括红血球水平过高、肺萎缩、肺动脉高血压及呼吸衰竭等;死亡率极高，患者的5年存活率只有两成多，较大多数的癌症更差。尼达尼布有更多的版本(如印度，孟加拉，老挝等)，了解最优惠的价格和购买方法渠道，可以咨询我们。