NTRK靶向药拉罗替尼Larotrectinib最新临床数据出炉，有效率近八成!

拉罗替尼Larotrectinib研究数据：结果显示，截至数据截止(2019年2月19日)时，在153例可评估患者中，拉罗替尼Larotrectinib治疗的总缓解率(ORR)为79%(95%CI:72-85)、完全缓解率为16%(n=24)、部分缓解率为63%(n=97)。其中，在可评估成人患者中的ORR为73%(n=74/102)、在可评估儿科患者中的ORR为92%(n=47/51)。

在确认缓解的患者中(n=108)，缓解表现持久、中位缓解持续时间接近3年(DOR：35.2个月，95%CI:22.8-NE)。在综合数据集(n=159)中，中位无进展生存期(mPFS)为28.3个月(95%CI:22.1-NE)、中位总生存期为44.4个月(95%CI:36.5-NE)，有88%(95%CI:83-94)的患者在开始治疗后一年仍然存活。来自综合数据集的子分析中，Larotrectinib在有脑转移的实体瘤患者(n=12)中显示出高缓解率、ORR为75%。由于血脑屏障，CNS肿瘤或脑转移he难治瘤。数据显示，拉罗替尼Larotrectinib在该患者群体中具有很高的临床疗效。

安全性数据涵盖了接受拉罗替尼Larotrectinib治疗的260例癌症患者(不论TRK融合状态如何)的整个安全数据集，并提供了支持安全性的额外证据，包括在接受长期治疗的患者中的安全性。大多数不良事件为1级或2级。没有报告发生率>3%的3/4级治疗相关不良事件，也未报告与治疗相关的死亡。拉罗替尼有更多的版本(如印度，孟加拉，老挝等)，了解最优惠的价格和购买方法渠道，可以咨询我们。