单核细胞和巨噬细胞在造血系统恶性肿瘤(包括原发性免疫性血小板减少症(ITP))的病理生理学中起着既定作用,并被认为是血小板破坏的主要驱动因素。研究人员评估了艾曲波帕治疗对 ITP 患者单核细胞和巨噬细胞的影响。艾曲波帕有更多的版本(如印度,孟加拉,老挝等),了解最优惠的价格和购买方法渠道,可以咨询我们。
该研究发表在Platelets上,发现艾曲波帕恢复了单核细胞动力学和相关的 T 辅助细胞 1 (Th1) 和 T 辅助细胞 2 (Th2) 失衡,并部分逆转了 TNF-α、IL-1β、IL-12β、CXCL9 和 CXCL11 -ITP 巨噬细胞的相关特征。
艾曲波帕出现单核细胞和巨噬细胞可塑性
该研究包括 20 名原发性 ITP 患者,其中 11 名接受艾曲波帕 50 mg,每天一次,持续 4 周。研究人员评估了艾曲波帕治疗前后 4 周的单核细胞分布以及 IFN-γ 和 IL-4 表达水平。对照组包括 6 名年龄和性别匹配的健康个体。
据报道,与健康对照相比,活动性 ITP 患者的外周单核细胞计数显着更高 ( P <.05),但单核细胞比例没有观察到显着差异。作者强调,外周单核细胞比例 ( r =-0.469;P =.037) 和单核细胞计数 ( r =-0.539;P =.014) 均与血小板计数呈负相关,这可能表明单核细胞在 ITP 中发挥重要作用。
此外,研究人员报告说,ITP 巨噬细胞中与表型相关的几个基因表现出不同的反应,ITP 巨噬细胞进一步表现出更多与 M1 基因相关的特征。
鉴于观察到艾曲波帕对ITP 患者的影响,作者建议“[血小板生成素受体激动剂] 在调节 ITP 中的单核细胞/巨噬细胞可塑性方面的潜在重要作用。”艾曲波帕有更多的版本(如印度,孟加拉,老挝等),了解最优惠的价格和购买方法渠道,可以咨询我们
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