阿伐曲泊帕是FDA批准的全球首个用于治疗CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。阿伐曲泊帕作为国内首个慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,在国内上市填补了国内在该领域的药物空白,为国内CLD相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效、长效、有效”。
阿伐曲泊帕它适用于哪些人群:
1、阿伐曲泊帕适用于进行选择性诊断性手术或手术的慢性肝病相关血小板减少症成年患者,是目前国内首个获批该适应症的药物;
2、阿伐曲泊帕在欧美已被FDA和EMA批准用于免疫性血小板减少症(ITP),在中国的临床试验令人满意。
3、对于肿瘤化疗相关血小板减少症(CIT),相关指南一致推荐使用TPO-RA,但阿伐曲泊帕在国内外尚未获得相关适应症的批准。
阿伐曲泊帕耐受性良好,与安慰剂相比,不明显增加AE发生率,AE多为轻中度。对于慢性丙型肝炎患者,FDA提醒艾曲泊帕(作用机制与阿伐曲泊帕)联合干扰素和利巴韦林可能会增加肝功能失代偿的风险,并增加严重和潜在致命性肝毒性的风险,因此需要监测肝功能并按建议停药。如果有需求的可以咨询我们了解阿伐曲泊帕的更多版本和购买渠道,还有最优惠的价格。
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