卢卡帕利是世界上第二个上市的PARP抑制剂,用于治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌经过两个或两个以上的线化疗后。目前没有在国内上市,但是可以通过有效渠道获得印度版仿制药。在批准卢卡帕利的同时,FDA还批准了FoundationFocus CDxBRCA的测试技术。这是FDA批准的首个基于下一代测序(NGS)的伴随诊断方法,是一种用于识别符合Rucaparib治疗条件的晚期卵巢癌患者的测试技术。该测试可以检测卵巢癌患者肿瘤组织中的BRCA1和BRCA2基因突变。
卢卡帕利最常见的不良反应有恶心、乏力(包括乏力)、呕吐、贫血、腹痛、味觉障碍、便秘、厌食、腹泻、血小板减少和呼吸困难。不良反应导致少数患者停止用药,最常见的原因是疲劳和虚弱。
卢卡帕利是抗癌药,也是聚(腺苷二磷酸)-核糖聚合酶的抑制剂。BRCA基因突变的患者有患多种癌症的风险,而卢卡帕利阻断了一种修复癌细胞中受损DNA的酶,最终导致癌细胞死亡。卢卡帕利可用于治疗晚期卵巢癌患者。可在患者对化疗有反应后使用,在化疗期间起到维持治疗的作用,从而导致肿瘤缩小。该药也可用于已接受两种或两种以上癌症化疗药物的耐药卵巢癌患者。如果有需求的可以咨询我们了解印度卢卡帕利的更多版本和购买渠道,还有最优惠的价格。
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