瑞戈非尼最常见的不良反应有:疲劳(47%)、手足皮肤反应(47%)、腹泻(34%)、厌食(30%)、变声(29%)、高血压(28%)、口腔粘膜炎(27%)、皮疹或脱屑(27%)。瑞戈非尼组中有270名患者(54%)出现3级或4级治疗相关不良事件,而安慰剂组有35名患者(14%)。瑞戈非尼组最常见的严重不良反应(3级)包括:手足皮肤反应(17%)、乏力(9%)、腹泻(7%)、高血压(7%)、皮疹或脱屑(6%)。瑞戈非尼第4组的不良反应为:疲劳。
瑞戈非尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。瑞戈非尼作为一种多激酶抑制剂,可阻断多种参与肿瘤生长和进展的激酶,包括参与血管生成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。前期临床研究表明瑞戈非尼可以抑制多种促进血管生成的VEGF受体酪氨酸激酶。这些受体在肿瘤的血管生成和生长中起重要作用。
除了VEGFR 1-3,瑞戈非尼还能抑制多种参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶,包括TIE-2、RAF1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR和FGFR。这些激酶可以单独或共同控制肿瘤的生长、间质微环境的形成和疾病的进展。它已被批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者,这些患者以前接受过基于氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗,以及以前接受过或不适合抗VEGF治疗和抗EGFR治疗(RAS野生型)。瑞戈非尼有更多的版本(如印度,孟加拉,老挝等),了解最优惠的价格和购买方法渠道,可以咨询我们
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