世卫组织更新了其关于 COVID-19 治疗的现行指南,以包括对新型抗病毒药物 molnupiravir 的有条件建议。
这是第一个被纳入 COVID-19 治疗指南的口服抗病毒药物。由于这是一种新药,安全数据很少。世卫组织建议对药物安全进行积极监测,并采取其他策略来减轻潜在危害。
由于这些担忧和数据缺口,莫努匹拉韦molnupiravir 应仅提供给住院风险最高的非重症 COVID-19 患者。这些人通常是没有接受过 COVID-19 疫苗接种的人、老年人、有免疫缺陷的人和患有慢性病的人。
儿童、孕妇和哺乳期妇女不应服用该药。服用 莫努匹拉韦molnupiravir 的人应该有一个避孕计划,卫生系统应该确保在护理点进行妊娠测试和避孕药具。
在医疗保健提供者的指导下,molnupiravir 是一种口服片剂,每天服用两次,每次四片(总共 800 毫克),连续服用五天;症状出现后 5 天内。感染后尽早使用,有助于避免住院。
今天的建议基于六项涉及 4796 名患者的随机对照试验的新数据。这是迄今为止关于该药物的最大数据集。
除了对 莫努匹拉韦molnupiravir 的建议外,WHO 治疗指南的第九次更新还包括对 casirivimab-imdevimab(一种单克隆抗体混合物)的更新。基于这种药物组合对所关注的 Omicron 变体无效的证据,世卫组织现在建议仅在感染由另一种变体引起时才给予。
莫努匹拉韦Molnupiravir 并未广泛使用,但已采取措施增加使用,包括签署自愿许可协议。访问 COVID-19 工具加速器 (ACT-A) 正在向具有访问限制的国家/地区提供有限的供应。
世卫组织还邀请制造商提交他们的产品进行资格预审,目前已有多家 molnupiravir 制造商正在接受评估。世卫组织为联合国和其他低收入和中等收入国家的大型供应商评估医疗产品的质量、安全性和有效性。更多的世卫组织质量有保证的制造商意味着各国有更多的产品选择和更具竞争力的价格。有需求的可以咨询我们。
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