奈玛特韦/利托那韦(paxista)可显著降低有严重感染危险因素但未接种疫苗的新冠肺炎患者的住院率和死亡率;越来越多的观察数据表明,该药对已接种疫苗的高危人群也是有益的。
奈玛特韦/利托那韦是由两种药物组成的复方抗病毒药物。其中,奈玛特韦是蛋白酶(也称为3C样蛋白酶,3CLpro)的肽模拟物抑制剂,是SARS-COV-2的主要蛋白酶。抑制MPRO可以使其不能加工多蛋白前体,从而阻止病毒复制。利托那韦是CYP3A抑制剂,抑制CYP3A介导的奈玛特韦代谢,从而增加奈玛特韦血药浓度。因此,本品与抗肿瘤药物的相互作用主要是利托那韦与抗肿瘤药物的相互作用。
由Modong和Ridgeback Biotherapeutics开发的药物Molnupiravir和辉瑞公司开发的口服特异性药物奈玛特韦,如果在新冠肺炎感染后五天内服用,可使住院(重症)和死亡率分别减少30%和89%。如果有需求的可以咨询我们了解奈玛特韦/利托那韦的更多版本和购买渠道,还有最优惠的价格。
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