美国食品和药物管理局(FDA)于2021年12月批准了口服COVID-19抗病毒药物尼马曲韦-利托那韦和莫那比拉韦(molnupiravir)的紧急使用授权(EUA)。在此之前,多项随机对照试验(RCT)已证明莫那比拉韦治疗大大减少了与COVID-19相关的死亡或住院。随着新的SARS-CoV-2 VOC不断出现,确定这些抗病毒药物在具有更多合并症的不同种族人群中的作用至关重要。
在接种疫苗和未接种疫苗的感染各种SARS-CoV-2变体的成年人中,莫努拉韦可能具有抗COVID-19感染的抗病毒活性。
根据12月6日在线发表在JAMA Network Open上的一项研究,服用莫那比拉韦的COVID-19患者很少出现病毒反弹,而且反弹与死亡风险增加无关。研究人员发现,与未服用口服抗病毒药物的人相比,口服抗病毒药物的服用者年龄更大,合并症更多,并且完全接种疫苗的比例更低。
鉴于全球范围内的持续爆发,这两种新型口服抗病毒药物应该在感染的早期阶段开给更多的 COVID-19 患者,而对病毒反弹的担忧最小。如果有需求的可以咨询我们了解莫那比拉韦的更多版本和购买渠道,还有最优惠的价格。
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