研究表明Paxlovid(paxista,primovir)可以安全地用于降低孕妇患重症COVID的风险

翰霍普金斯大学医学研究的结果提供了强有力的证据，表明孕妇和感染了 SARS-CoV-2(导致 COVID-19 的病毒)的人可以安全地服用抗病毒药物 Paxlovid 来减少重病的可能性。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法，还有印度版的已经上市，价格便宜。

“根据我们的结果，我们认为预防严重 COVID 对母亲和发育中的胎儿的好处超过了 Paxlovid 治疗的任何潜在风险，”该研究的主要作者、约翰斯医学助理教授、医学博士、公共卫生硕士 William Garneau 说。霍普金斯大学医学院。

Paxlovid 是一种研究药物(仍在研究中)，用于治疗轻度至中度 COVID-19 患者。它由两种药物组成：nirmatrelvir，一种抑制 SARS-CoV-2 繁殖感染性后代所需的关键酶的抗病毒药物，以及 ritronavir，一种通过在体内保持更长时间来增强 nirmatrelvir 作用的药物。2021 年 12 月，美国食品和药物管理局授权将 Paxlovid 紧急用于感染 SARS-CoV-2 且有进展为重症 COVID 高风险(包括住院和死亡)的成人和 12 岁及以上儿童。

“使 Paxlovid 获得紧急使用授权的临床试验表明，参与者患重病和死亡的可能性降低了 89%;然而，参与者中不包括怀孕的人，现在已知怀孕是一种疾病使患者处于严重疾病的风险中，”共同研究的资深作者 Irina Burd 博士说，她曾任约翰霍普金斯大学医学院妇产科教授，现任妇产科系主任，马里兰大学医学院的生殖科学。

在他们的研究中，研究人员从 2020 年 3 月 15 日至 2022 年 8 月 20 日期间在约翰霍普金斯卫生系统内的中心就诊的 3,442 名孕妇、被诊断患有轻度至中度 COVID-19 的人中选择了参与者。

从这个人群中，有 47 名符合研究标准的人接受了 Paxlovid 处方，并监测了结果和任何并发症。该组的中位年龄为 34 岁，17% 为黑人，11% 为西班牙裔，中位胎龄(妊娠阶段)为 28 周。大多数参与者至少接受了最初的 COVID 疫苗接种，并在症状出现后的一天内开始了 Paxlovid 治疗。

百分之九十六(47 人中的 45 人)的参与者完成了治疗过程，并且耐受性良好。其中，25 名婴儿在治疗后分娩。其中 12 例是剖腹产，其中 9 例是按计划分娩，与治疗无关。两名参与者因原有疾病而非严重的 COVID 住院。

总体而言，Paxlovid 的母婴并发症发生率在预期范围内。

“我们的研究存在一些局限性，包括使用来自单一卫生系统的数据以及所研究的轻度 COVID 的少数人群，”Garneau 说。“但我们相信，我们的研究是迄今为止最大规模的研究，旨在研究 Paxlovid 对治疗时怀孕的人的安全性和有效性，因此表明这种治疗应该成为这些患者的一种选择。”

许多医疗组织同意，包括母胎医学协会，该协会表示“支持使用 Paxlovid 治疗符合临床资格的 COVID-19 孕妇”，以及美国妇产科学院，该协会表示[帕克斯洛维德]。”

“虽然需要对 Paxlovid 进行更多研究以证实我们关于其在怀孕期间的安全性和有效性的研究结果，但我们认为即使在这个时候，对于未接种疫苗或有进展为严重 COVID 疾病或有风险的孕妇也应强烈考虑使用该药物。不太可能有药物相互作用，”共同研究的资深作者、医学博士、公共卫生硕士、约翰霍普金斯大学医学院医学教授 Kelly Gebo 说。

除了 Garneau、Burd 和 Gebo，研究小组的成员还包括来自约翰霍普金斯医学院的 Kimberly Jones-Beatty、Sabra Klein、Heba Mostafa 和 Michelle Ufua。

这项研究是由约翰霍普金斯临床和转化研究所促成的，该研究所的部分资金来自美国国立卫生研究院国家转化科学推进中心的 UL1 TR003098 拨款，以及 NIH 医学研究路线图。

Garneau 报告了 DKBmed 的酬金，担任 Gilead Sciences 的科学顾问，并拥有八家医疗保健公司的股票。Gebo 是 UpToDate、Teach for America 和 Aspen Institute 的顾问。其他研究作者报告没有利益冲突。有需求的可以咨询我们。