主要终点是至少连续两周没有挽救治疗的总体反应率。次要终点包括临床显着出血的减少、急救治疗的需要、不良事件的发生率和持久的反应——定义为稳定的血小板计数至少 12 周。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。
据作者称,与安慰剂组相比,romiplostim 组的持久血小板反应率显着更高(风险比 [RR],6.34;95% 置信区间 [CI],1.89-21.23;P =.003)。同样,romiplostim 组的总体反应率明显更高(RR,3.62;95% CI,1.63-8.03;P =.002)。据报道,临床显着出血事件 ( P = .049)、总体不良事件 ( P = .71) 和需要抢救治疗 ( P = .13) 在两组之间没有显着差异。
作者指出,他们的研究结果的普遍性受到少数研究的限制,因此符合研究纳入标准的 ITP 儿科患者也受到限制。此外,这两项研究都不够敏感,无法检测出与治疗相关的罕见不良事件,并且在研究中使用了不同的测量和定义。
最终,作者支持 romiplostim 的潜在价值,尽管他们指出“需要更多的患者样本更大的临床试验来评估 romiplostim 的疗效和安全性,并将其与用于儿科 ITP 的其他二线治疗进行比较”有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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