在患有原发性免疫性血小板减少症的成年患者中,与安慰剂相比,使用 efgartigimod 治疗可以提供血小板计数的快速、临床和统计学显着改善。刚刚在美国血液学会 (ASH) 第 64 届年会上公布的 3 期 ADVANCE-IV 研究的结果证明了这一点。有需求的可以咨询我们。
在患有原发性免疫性血小板减少症的成年患者中,与安慰剂相比,使用efgartigimod治疗可以提供血小板计数的快速、临床和统计学显着改善。刚刚在美国血液学会 (ASH) 第 64 届年会上公布的3 期 ADVANCE-IV 研究的结果证明了这一点。事实上,在一周的治疗后,38.4% 的 efgartigimod 治疗患者的血小板计数达到 30 × 109/L,而安慰剂治疗的对照组为 11.1%,表明在研究药物组中血小板反应更早开始。
此外,与对照组相比,efgartigimod 组获得持续血小板反应的患者更多:21.8%(78 人中的 17 人)对比 5.0%(40 人中的 2 人)(P = = 0,0316)。90% 的参与者(10 人中有 9 人)从每周给药改为每隔一周给药,也实现了持续的血小板反应。
该研究数据和其他研究数据强调了靶向新生儿 Fc 受体 (FcRn) 和降低免疫球蛋白 G (IgG) 水平的益处。此外,华盛顿乔治敦大学隆巴尔迪综合癌症中心的医学副教授、ADVANCE-IV 研究的首席研究员 Catherine M. Broome 说,结果证实了 efgartigimod 每周一次和每 2 周一次的有效性。有需求的可以咨询我们。
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