非小细胞肺癌：AIFA批准晚期RET阳性形式的印度普拉替尼pralsetinib

普拉替尼Pralsetinib 是一种新的罗氏靶向疗法，于 2021 年 11 月获得 EMA 批准，作为治疗融合阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的单一疗法，现已在意大利上市。基因在转染过程中重新排列 (RET)以前没有用 RET 抑制剂治疗，现在由 AIFA 在第一个之后的队列中为这个患者群体报销。有需求印度版的可以咨询我们最新价格和购买方法。

普拉替尼Pralsetinib是一种新的罗氏靶向疗法，于 2021 年 11 月获得 EMA 批准，作为治疗融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的单一疗法，现在在意大利也可以使用。基因在转染过程中重新排列 (RET) )以前没有接受过 RET 抑制剂治疗，现在由 AIFA 在第一个之后的队列中为这个患者群体报销。

“近年来，通过确定针对特定分子靶标的越来越多的创新疗法，科学研究在非小细胞肺癌领域积累了许多重要成果，例如 pralsetinib”-都灵大学肿瘤内科学教授兼 WALCE Onlus(欧洲女性抗肺癌 – 欧洲女性抗肺癌)主席Silvia Novello评论道。– “今天 AIFA 批准 pralsetinib 对受 RET 阳性 NSCLC 影响的患者来说是一个重要的创新，这种分子改变在大约 1-2% 的 NSCLC 病例中发现，因此他们可以有进一步的创新治疗方案，取得了很好的效果在疾病控制领域，连同疗效也在脑转移水平上。这是应用于肺癌治疗的又一精准医疗”。

RET 融合阳性 NSCLC 每年影响全球约 37,500 人，并且经常被诊断为比被诊断患有肺癌的人的平均年龄更年轻的患者，以及非重度吸烟者。

“意大利患有 RET 损伤的晚期肺癌患者现在可以从一项重要的治疗创新中获益，该创新在关键临床试验的疗效和耐受性方面已证明有希望的结果” ——意大利胸科肿瘤科主任Filippo de Marinis强调说米兰欧洲肿瘤研究所 (IEO) 和意大利胸部肿瘤协会 (AIOT) 主席。–“Pralsetinib 目前保留给未接受其他 RET 特异性药物且无论之前接受过何种化疗方案的处于晚期治疗的 RET 阳性转移性 NSCLC 患者，确保获得治疗的最大灵活性。”

RET 融合阳性晚期 NSCLC 中的 普拉替尼Pralseltinib，以及 ALK 阳性晚期 NSCLC 中的艾乐替尼和 ROS1 阳性晚期 NSCLC 中的恩曲替尼，是不断增长的产品组合的一部分来自罗氏的精准治疗。这些药物共同代表了近十分之一的晚期 NSCLC 患者的个性化治疗选择。旨在识别 RET 融合的诊断测试是识别符合新靶向治疗 pralsetinib 治疗条件的晚期 NSCLC 患者的最有效方法。

除了 NSCLC，RET 改变也是致癌驱动因素对于其他类型的癌症，例如甲状腺癌。Pralsetinib 已被证明在多种类型的实体瘤中起作用，这一发现表明不可知的动作电位，即与肿瘤类型无关 [8]。美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 普拉替尼pralsetinib 用于治疗患有 RET 阳性转移性非小细胞肺癌的成人患者，以及治疗患有 RET 改变阳性的晚期甲状腺癌的 12 岁及以上的成人和儿童患者。该分子还在加拿大、中国大陆和瑞士获得批准。在欧盟，预计将提交 RET 融合阳性甲状腺癌和 RET 突变甲状腺髓样癌。有需求的可以咨询我们。