Molnupiravir 是一种抗病毒前体药物,通过将活性代谢物掺入病毒 RNA 来抑制病毒复制,从而导致病毒基因组中错误的积累。在英国,它被许可作为一个为期五天的课程,用于治疗 SARS-COV-2 诊断测试呈阳性且至少有一个发展为严重疾病的风险因素的成年人的轻度至中度 COVID-19。有多个版本的,用得最多的是印度版,有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。
临床前动物生殖毒性数据相互矛盾,在大鼠模型中给予高母体剂量表明可能有致畸作用,但没有证据表明在兔子模型中观察到类似作用。目前没有关于妊娠期 molnupiravir 安全性的人类数据。UKTIS 正在收集所有母亲或父亲接触过 molnupiravir 的妊娠结果数据(更多信息可在此处找到)。
尽管妊娠期 COVID-19 对妇女及其婴儿均构成重大风险,但 molnupiravir 的作用机制和临床前动物数据均表明在妊娠期使用该药物时应谨慎行事。在进一步研究确定其有效性和安全性之前,不建议在怀孕期间常规使用 Molnupiravir。molnupiravir 的制造商建议有生育能力的女性在治疗期间和最后一次给药后的四天内应采取有效的避孕措施。在妊娠的任何阶段接受过 molnupiravir 的孕妇都应转诊至 UKTIS,以进行进一步的咨询和妊娠结局的随访。
在女性出现 COVID-19 严重症状且其他更成熟的治疗失败的情况下,可能需要根据患者个体情况考虑和讨论 molnupiravir 的风险和益处。然而,molnupiravir 的疗效尚未在此类临床情况下得到证实,并且不会对胎儿造成理论上的伤害风险的其他早期治疗方案,例如 casirivimab/imdevimab (Ronapreve) 单克隆抗体,可能更适合孕妇。在怀孕期间考虑使用 molnupiravir 治疗的所有情况下,建议与 UKTIS 进行讨论。
由于缺乏关于畸形风险的数据,建议对所有在妊娠早期接触过 molnupiravir 或父亲在受孕前后接触过 molnupiravir 的妊娠进行详细的胎儿畸形常规扫描。在怀孕的任何阶段接触 molnupiravir 通常不会被视为终止妊娠的医学理由。然而,个别情况下可能存在其他风险因素,这些因素可能独立增加不良妊娠结局的风险。提醒临床医生在进行特定病例风险评估时考虑这些因素的重要性。有需求的可以咨询我们。
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