不建议在怀孕期间使用 Molnupiravir。没有关于在妊娠患者中使用 molnupiravir 来评估主要出生缺陷、流产或不良母体或胎儿结局风险的人类数据。然而,动物数据表明母亲使用 molnupiravir 可能会对胎儿造成伤害。在一项动物生殖研究中,在器官形成期间口服给予 molnupiravir 至妊娠大鼠在推荐人剂量 (RHD) 下人 N4-羟胞苷 (NHC) 暴露的 8 倍时导致胚胎胎儿致死性和致畸性。此外,在等于或大于 RHD 人类 NHC 暴露量的 3 倍时观察到胎儿生长减慢。在器官形成期间对妊娠兔口服给药导致胎儿体重降低,是 RHD 时人类 NHC 暴露量的 18 倍。莫比拉韦(Molnupiravir)有更多的版本(如印度,孟加拉,老挝等),了解最优惠的价格和购买方法渠道,可以咨询我们。
在评估 COVID-19 孕妇的治疗方案时,医疗保健提供者应考虑到妊娠期未经治疗的 COVID-19 与母婴不良结局相关,包括先兆子痫、子痫、早产、胎膜早破、静脉血栓栓塞性疾病、和胎儿死亡。如果考虑在怀孕患者中使用 molnupiravir,开处方的医疗保健提供者必须向怀孕患者传达怀孕期间使用 molnupiravir 的已知和潜在益处和风险。如果决定在怀孕期间使用 molnupiravir,开处方的医疗保健提供者必须记录已知和潜在的益处和风险已传达给怀孕患者。
只有在开处方的医疗保健提供者确定对个别患者的益处大于风险后,才可以向怀孕患者开出莫努匹拉韦的处方。有一项妊娠监测计划监测妊娠期间暴露于 molnupiravir 的患者的妊娠结局。开处方的医疗保健提供者必须记录怀孕患者已通过 1-877-888-4231 了解 Merck Sharp and Dohme 的妊娠监测计划,或者pregnancyreporting.msd.com. 如果怀孕患者同意参加妊娠监测计划并允许医疗保健提供者披露患者的具体信息,则开处方的医疗保健提供者必须向 Merck Sharp 和 Dohme 提供患者的姓名和联系信息;但是,患者也可以报告暴露。 [67209] 美国国立卫生研究院 (NIH) 的 COVID-19 指南建议不要使用 molnupiravir 治疗孕妇的 COVID-19,除非没有其他选择并且有明确的治疗指示。当其他疗法不可用时,有进展为严重疾病的高风险的 COVID-19 孕妇在充分了解风险后可以合理地选择 molnupiravir,特别是如果他们已经超过胚胎发生时间,莫比拉韦(Molnupiravir)有更多的版本(如印度,孟加拉,老挝等),了解最优惠的价格和购买方法渠道,可以咨询我们。
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