根据 2020 年 ESMO 虚拟大会上公布的随机 3 期 CROWN 研究的中期分析,劳拉替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物似乎优于克唑替尼。那么需要了解其他价格便宜的劳拉替尼可以咨询我们最新价格情况。
分配到 lorlatinib(Lorbrena,辉瑞)的患者实现了更长的 PFS,并且更有可能实现客观或颅脑反应。结果显示,劳拉替尼还与患者报告的生活质量改善有关。
“在大约 3% 到 5% 的非小细胞肺癌中发现了ALK重排,并导致对 ALK 酪氨酸激酶抑制剂的敏感性。然而,对治疗的获得性抵抗和疾病进展,特别是在大脑中,仍然存在问题,”澳大利亚 Peter MacCallum 癌症中心的顾问医学肿瘤学家Ben jamin Solomon, MBBS, PhD, FRACP在演讲中说。
Lorlatinib 是一种新型、高效、脑渗透的第三代 ALK 抑制剂,已批准用于先前接受过 ALK TKI 治疗的患者。
克唑替尼组中的 5 名患者未接受治疗,但被纳入意向治疗人群。在数据截止时,研究人员观察到 133 个 PFS 事件。劳拉替尼的 PFS 中位随访时间为 18.3 个月,克唑替尼为 14.8 个月。
结果显示,与克唑替尼相比,劳拉替尼通过盲法独立中央审查显着改善了 PFS(中位数,不可估计 vs. 9.3 个月;HR = 0.28;95% CI,0.19-0.41),1 年 PFS 率为 78%(95% CI , 70-84) 对比 39% (95% CI, 30-48)。
研究者评估的 PFS 也显示劳拉替尼有益(中位数,不可估计与 9.1 个月;HR = 0.21;95% CI,0.14-0.31)。一年 PFS 率为 80%(95% CI,73-86)和 35%(95% CI,27-43)。
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