依维替尼(AG-120)是一种口服的,有效的,靶向性的IDH1突变抑制剂,已批准用于不适合进行强化疗的新诊断为急性髓细胞性白血病的患者以及复发性或难治性急性髓性白血病的患者。目前老挝南塔生产的艾伏尼布已经批量生产,有需要购买的就可以咨询我们最新价格和购买方法。
早期I期临床试验发现依维替尼治疗IDH1阳性晚期ICC患者具有3.8个月的mPFS,6个月的PFS率为40.1%,12个月PFS率为21.8%且安全性好。近期在The Lancet Oncol 期刊中发表了Ivosidenib(依维替尼)药物治疗IDH1阳性晚期ICC患者疗效和安全性评估的III期临床试验结果。
这项多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III期研究纳入了来自六个国家/地区的49家医院的患者,这些患者是IDH1阳性晚期胆管癌且先前接受过标准治疗后疾病发展进展。将患者随机分配(2:1),每天口服一次依维替尼500 mg或安慰剂。根据研究者的评估和在放疗进展中允许安慰剂到依维生尼的交叉。主要终点是无进展生存期。在所有接受过至少一剂依维西尼或安慰剂的患者中评估安全性。有需求的可以咨询我们。
Copyright @ 2024 【快赴康海外医疗】,本站只发布药品信息,不销售任何药品 ICP备案编号: