RET+ 非小细胞肺癌，普拉替尼(pralsetinib)证实了强大而持久的活性,效果很好

在具有特定基因改变的晚期非小细胞肺癌患者中，RET 基因融合(RET 阳性或 RET+)，采用新靶点药物酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 普拉替尼pralsetinib 治疗证实了其非常有前途的疗效，通过强大而持久的临床活动证明，即使在尚未接受任何全身治疗(幼稚)且无论 RET 融合伴侣基因如何的患者中也是如此。印度版的价格便宜，有需要的可以咨询我们。

最近在巴黎举行的欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会上公布的 1/2 期 ARROW 研究的新数据突出了这一点，并进行了额外的 16 个月随访。

在患有可测量疾病的患者群体中，客观缓解率 (ORR) 为 70%，在之前未接受过任何全身治疗的患者亚组中，客观缓解率 (ORR) 大于 75%。

此外，缓解持续时间 (DOR) 超过 19 个月，无进展生存期 (PFS) 超过 13 个月。“这些是关于药物活性的非常令人欣慰的数据，”帕多瓦威尼托肿瘤研究所 (IOV) UOC 肿瘤内科 2 的Paola Bonanno

告诉 PharmaStar 。“与已知数据相比，重要的是要了解随着随访时间的延长，临床获益如何得以维持，反应持续时间和 PFS 增加，这也预示着未来的结果”。另外印度版的普拉替尼价格便宜，有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。