R/R FLT3突变急性髓系白血病用吉瑞替尼(吉列替尼,XOSPATA)治疗能有效吗？

吉瑞替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶(FLT3)抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用，于2018年在日本获得批准上市，吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂。如果有需求的可以咨询我们吉瑞替尼更多情况。

吉瑞替尼作为一种选择性、强效、口服FLT3抑制剂，具有抗FLT3-ITD和FLT3-TKD AML的活性。FLT3突变AML的临床前模型显示，吉瑞替尼与维奈克拉具有协同作用。

2022年7月18日《Journal of Clinical Oncology》(IF=50.717)杂志上发表的一项吉瑞替尼联合维奈克拉治疗R/R FLT3突变AML的多中心、开放标签、1b期剂量递增/剂量扩展研究(NCT03625505)显示，吉瑞替尼联合维奈克拉对于既往使用过FLT3 TKI药物的患者同样有效，35例既往暴露于FLT3 TKI的FLT3突变R/R AML患者的改良复合完全缓解(CRc)率为80%，中位总生存期(OS)为9.6个月(95%CI，4.2-11.6)。

由此可见，吉瑞替尼与维奈克拉联合协同抗击AML可进一步提高疗效，为更多患者带来获益。吉瑞替尼现在仿制药比较多，有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。