吉列替尼(吉瑞替尼)在FLT3突变阳性复发/难治性急性髓性白血病中的效果

吉列替尼Gilteritinib是通过与 Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd. 的研究合作发现的，Astellas 拥有开发、制造和商业化 gilteritinib 的全球独家权利。Gilteritinib于 2018 年在美国和日本获得批准，2019 年在欧洲获得批准，用于治疗复发或难治性 FLT3mut+ AML 成年患者。

截至2019 年 12 月，它在美国、日本和欧洲的几个国家可用。2019年8月, gilteritinib 被指定为 FLT3 突变阳性复发和难治性 AML 患者的适当治疗，作为国家综合癌症网络®的 1 类推荐。2019 年 10 月，ADMIRAL 3 期试验的结果发表在《新英格兰医学杂志》上。

吉列替尼XOSPATA 适用于治疗复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者，其具有 FMS 样酪氨酸激酶3( FLT3)突变，经 FDA 批准的测试检测。

接受吉列替尼XOSPATA 治疗的患者出现了分化综合征的症状，如果不进行治疗，可能会致命或危及生命。症状可能包括发烧、呼吸困难、缺氧、肺部浸润、胸膜或心包积液、体重快速增加或外周水肿、低血压或肾功能障碍。如果怀疑分化综合征，开始皮质类固醇治疗和血流动力学监测，直到症状消失。有需要了解吉列替尼更多版本的不同价格可以咨询我们。