印度卢修斯瑞派替尼效果和安全性，怎么购买?价格多少钱?

瑞派替尼在国内已经上市，但是还没有医保，所以患者自费购买需要好几万的费用，现在印度版瑞派替尼仿制药已经有了，价格便宜的同时效果也非常的好，已经有不少患者购买用上了这款印度卢修斯生产的瑞派替尼仿制药，如果有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。

一项 II 期多中心、单臂、开放标签研究，评估瑞培替尼作为四线或更晚线治疗的中国晚期胃肠道间质瘤 (GIST) 患者的疗效、安全性和药代动力学 (PK)。它旨在显示与 III 期 INVICTUS 研究的一致性。

患者和方法：

招募使用(或不耐受)既往伊马替尼、舒尼替尼和至少一种其他药物而出现疾病进展的患者，以 28 天为周期，每天连续服用 150 mg 利培替尼。主要终点是基于独立放射学审查(IRR)的无进展生存期(PFS)。次要疗效终点包括基于 IRR 的客观缓解率 (ORR) 和总生存期。安全终点包括不良事件 (AE) 的发生率和严重程度。

结果：

2020 年 4 月至 2020 年 8 月期间，有 39 名患者入组。所有都包括在安全性分析中，而 38 个包括在疗效分析中。到主要数据截止日期(2021 年 2 月 26 日)，中位 PFS [90% 置信区间 (CI)] 为 7.2 (2.9–7.3) 个月;90%CI下限超过1个月，达到搭桥成功标准。基于 IRR 的 ORR (95% CI) 为 18.4% (7.7%–34.3%)。37 名 (94.9%) 患者报告了治疗相关的治疗紧急 AE (TRAE)。大多数 TRAE 为 1/2 级。共有 6 名患者 (15.4%) 经历了 3/4 级 TRAE。

结论：

结果表明，瑞派替尼ripretinib 可以临床改善中国晚期 GIST 患者的结果，作为四线或更高线治疗。ripretinib 的疗效、安全性和 PK 概况与全球患者人群中的一致。