瑞派替尼可能会给特定的 GIST 患者带来临床益处

根据一项名为 INTRIGUE 的 3 期临床试验的探索性数据分析，瑞派替尼Ripretinib ( Qinlock ®)对先前接受过舒尼替尼治疗的具有 KIT 外显子 11 和 17/18 突变的胃肠道间质瘤(GIST)患者具有显着的临床益处。有需要印度版的可以咨询我们最新价格和购买方法。

“来自 INTRIGUE 的最新报告的临床结果表明，瑞派替尼ripretinib 在二线环境中对具有独特分子亚型 GIST 的患者具有显着的不同益处，”INSIGHT 研究的首席研究员兼 INSIGHT 副主任、医学博士 Suzanne George 说。达纳法伯癌症研究所肉瘤中心。

INTRIGUE 是一项随机、全球、多中心、开放标签的研究，在 453 名先前接受过 ripretinib 治疗的 GIST 患者中评估 瑞派替尼ripretinib 与舒尼替尼相比的安全性和有效性。

探索性数据分析的目的是根据患者的基线原发性和继发性 KIT 突变状态评估利培替尼的抗肿瘤疗效。453 名患者中，362 名患者的样本适合评估，其中 280 名(77.3%)血液中存在循环肿瘤 DNA，213 名(58.8%)患者存在 KIT 突变。

研究人员发现，与舒尼替尼治疗相比，只有 KIT 外显子 11 和外显子 17/18 突变的患者使用利培替尼治疗的无进展生存期、客观反应率和总生存期要好得多。

基于这些结果，Qinlock 的制造商 Deciphera Pharmaceuticals 计划在 KIT 外显子 11 和 17/18 仅突变的二线 GIST 患者中启动 ripretinib 与舒尼替尼的关键 3 期临床试验。

Deciphera 的首席医疗官 Matthew L. Sherman 医学博士说：“如果结果呈阳性，我们相信这项试验将根据他们的突变特征改变这一亚组二线 GIST 患者的护理标准。”

瑞派替尼Ripretinib 是一种 2 型开关控制酪氨酸激酶抑制剂，已经成为GIST 患者第 4 线治疗的护理标准。