海报展示:第 2 组将评估具有成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 3/2 基因改变的 BCG 无反应高风险 NMIBC 原位癌 (CIS) 患者。
海报展示:第 3 组将评估具有中度风险 NMIBC 和具有 FGFR 3/2 基因改变的残留标志物病变的患者。
海报展示:来自开放标签、多中心 1 期TAR-210 研究(厄达替尼Erdafitinib 膀胱内给药系统)的正在进行的试验更新将评估 TAR-210 在 NMIBC 和 MIBC 患者中的安全性和有效性,这些患者具有特定的 FGFR 基因改变。
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