培米替尼仿制药能不能有效果的治疗晚期胆管癌？

培米替尼是一种选择性的强效口服的FGFR 1、2和3亚型的竞争性抑制剂，作用于FGFR胞内激酶作用区，通过阻断胞内激酶与ATP结合的活性，阻断导致细胞增殖/迁移/血管生成等相关的FGF/FGFR异常信号，进而发挥其治疗作用。临床前研究已证实其对相关FGFR基因改变导致的多种肿瘤具有显著的抑瘤作用。培米替尼仿制药版本较多，有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。

2020年4月17日美国FDA加速批准培米替尼上市，成为全球首款治疗ICCA的靶向药物，并且自2020年第2版NCCN肝胆肿瘤指南始，培米替尼就写入了肝内胆管癌(FGFR2融合/重排)二线治疗推荐。

培米替尼是一种选择性的强效口服的FGFR 1、2和3亚型的竞争性抑制剂，作用于FGFR胞内激酶作用区，通过阻断胞内激酶与ATP结合的活性，阻断导致细胞增殖/迁移/血管生成等相关的FGF/FGFR异常信号，进而发挥其治疗作用。临床前研究已证实其对相关FGFR基因改变导致的多种肿瘤具有显著的抑瘤作用。

基于FGFR抑制剂的机理，在和FGFR1/2/3相关的基因改变导致的多种肿瘤中，如食管癌、骨髓增殖性肿瘤(MPN)等，也期待培米替尼作为高效选择性的FGFR抑制剂能够为更多的病患带去治疗的希望。培米替尼仿制药版本较多，有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。