塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松治疗至少接受过一种治疗的成年多发性骨髓瘤

塞利尼索在美国作为 XPOVIO® 销售，已获得欧盟委员会批准用于以下肿瘤学适应症：与地塞米松联合用于治疗多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者既往接受过至少四种治疗并且其疾病对至少两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体具有耐药性，并且在最近的治疗中已证明疾病进展;(ii) 与硼替佐米和地塞米松联合治疗既往接受过至少一种治疗的成年多发性骨髓瘤患者。® NEXPOVIO ®的上市许可在欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和北方有效爱尔兰。有需要的可以咨询我们更多版本的更多价格。

塞利尼索NEXPOVIO ®是一种优质的口服输出蛋白 1 (XPO1) 抑制剂。NEXPOVIO® 通过选择性结合并抑制核输出蛋白输出蛋白 1(XPO1，也称为 CRM1)发挥作用。NEXPOVIO® 阻断肿瘤抑制蛋白、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，导致这些蛋白在细胞核中积累并增强它们在细胞中的抗癌活性。迫使这些蛋白质留在细胞核中可以抵消多种致癌途径，这些途径使具有严重 DNA 损伤的癌细胞继续不受控制地生长和分裂。