塞利尼索XPOVIO是治疗哪些病的？效果真的好吗？

塞利尼索XPOVIO ®是世界上第一个获批的核输出蛋白 XPO1 选择性口服抑制剂。它提供了一种新颖的作用机制、联合方案的协同效应、快速起效和持久的反应。有需要的可以咨询我们塞利尼索更多版本的更多价格

通过阻断核输出蛋白XPO1，塞利尼索XPOVIO ®可以促进肿瘤抑制蛋白和生长调节蛋白在核内的积累和激活，并下调多种致癌蛋白的水平。塞利尼索XPOVIO ®通过三个机制途径发挥其抗肿瘤作用： 1)通过诱导肿瘤抑制蛋白的核内积累发挥抗肿瘤作用;2) 通过诱导致癌 mRNA 的核内积累来降低细胞质中致癌蛋白的水平;3) 通过激活糖皮质激素受体 (GR) 通路恢复激素敏感性。为了利用其独特的作用机制，XPOVIO ®正在评估用于多种适应症的多种组合方案。目前，德琪医药正在中国大陆开展8项塞利尼索XPOVIO®治疗复发/难治性恶性血液病和实体瘤的临床研究(其中3项全球临床研究由德琪医药与Karyopharm Therapeutics Inc.联合开展 [Nasdaq:KPTI] ).

塞利尼索XPOVIO ®在韩国被批准用于以下两个适应症：

与地塞米松联合治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM) 成年患者，这些患者既往接受过至少四种治疗，并且其疾病对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体。

在至少 2 线全身治疗后，作为单一疗法治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL) 成年患者，未另行说明，包括滤泡性淋巴瘤引起的 DLBCL。

塞利尼索XPOVIO ®在中国大陆获批用于以下适应症：

与地塞米松联合治疗既往接受过治疗且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、至少一种免疫调节剂和抗 CD38 耐药的成年复发或难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM) 患者单克隆抗体。

塞利尼索XPOVIO ®在台湾 被批准用于治疗以下三种适应症：

与地塞米松 (Xd) 联合用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM) 成年患者，这些患者既往接受过至少四种治疗，并且其疾病对至少两种蛋白酶体抑制剂 (PI) 难治，至少两种免疫调节剂 (IMiD) 和一种抗 CD38 单克隆抗体。

与硼替佐米和地塞米松 (XVd) 联合用于治疗至少接受过既往治疗的成年 MM 患者。

在至少 2 线全身治疗后，作为单一疗法治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL) 成年患者，未另行说明，包括滤泡性淋巴瘤引起的 DLBCL。

塞利尼索XPOVIO ®在澳大利亚被批准用于以下两个适应症：

与硼替佐米和地塞米松 (XVd) 联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤 (MM) 成年患者。

与地塞米松 (Xd) 联合治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM) 成年患者，这些患者既往接受过至少三种治疗，并且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂 (PI) 难治，至少一种免疫调节剂 (IMiD) 和一种抗 CD38 单克隆抗体 (mAb)。

塞利尼索XPOVIO ®在新加坡被批准用于以下三个适应症：

与硼替佐米和地塞米松联合治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤 (MM) 成年患者。

与地塞米松联合治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM) 成年患者，这些患者既往接受过至少四种治疗，并且其疾病对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体。

作为单一疗法治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL) 成年患者，未另行说明，包括滤泡性淋巴瘤引起的 DLBCL，经过至少 2 线全身治疗后不符合造血细胞移植。有需要的可以咨询我们塞利尼索更多版本的更多价格。