吉瑞替尼是一种新型(二代、I型)、高选择性、口服FLT3抑制剂,对FLT3-ITD、FLT3-TKD均有高抑制活性且对c-Kit弱活性,同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。吉瑞替尼老挝版的效果很好,价格便宜,有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。
研究显示,与挽救性化疗相比,吉瑞替尼可以显著提高FLT3-ITD突变患者缓解率、延长生存期。吉瑞替尼组患者的中位总生存(OS)为9.3个月,而挽救性化疗组患者的中位OS仅为5.6个月,提高了将近一倍,可令更多患者有随后接受造血干细胞移植的可能。而且,接受造血干细胞移植后继续应用吉瑞替尼仍可延长患者生存期。
虽然ADMIRAL研究证实了吉瑞替尼在FLT3突变的R/R AML患者中具有显著的治疗疗效,但ADMIRAL研究没有考虑患者既往是否接受过一线FLT3抑制剂治疗,因此未能有效评估既往接受过FLT3抑制剂的R/R AML患者接受吉瑞替尼的获益情况。
此外,已发现既往接受过米哚妥林或索拉菲尼的患者在疾病进展阶段发生MAPK激酶信号途径基因(如N-RAS、K-RAS及PTPN11基因)的突变,这些突变将导致AML细胞对吉瑞替尼治疗耐受。因此,研究人员等开展了一项新的临床研究,旨在明确既往接受过FLT3抑制剂治疗的R/R AML患者是否可从吉瑞替尼的挽救治疗中获益。有需求的可以咨询我们。
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