索托拉西布在胰腺癌的一、二期临床研究结果,评估了索托拉西布针对KRAS p.G12C突变型胰腺癌治疗的安全性及有效性。索托拉西布现在有多个版本的仿制药,价格不同,有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。
在安全性方面,研究人员认为与治疗相关的不良事件有16例(42%),其中包含6例(16%)严重程度达到3级(腹泻、疲劳及其他严重不良反应)的不良反应事件和14例(37%)致命事件(与治疗本身无关)。
在治疗有效性方面,经盲态独立中心评估(BICRs),经两期实验后,38例病例中有8例(95%置信区间,10-37)得到部分缓解,然而没有任何病例出现完全缓解,30例患者(79%)病灶肿瘤缩小。总体来说,38位患者的中位无进展生存期为4.0个月(95%置信区间,2.8-5.6),中位总生存期为6.9个月(95%置信区间,5.0-9.1)。
综上所述,在这项Ⅰ-Ⅱ期临床试验中,索托拉西布单药疗法在接受过其他治疗的KRAS p.G12C突变晚期胰腺癌患者中显示出良好的抗癌活性,再次打破了“KRAS突变蛋白不可成药”的壁垒,为靶向KRAS的晚期胰腺癌治疗的提供了可行策略和临床证据。有需要的可以咨询我们。
Copyright @ 2024 【快赴康海外医疗】,本站只发布药品信息,不销售任何药品 ICP备案编号: