来那替尼(NERATINIB)能不能有效治疗宫颈腺癌晚期?

来那替尼试验招募了具有记录的HER2突变的持续性、复发性或转移性癌症患者。如果患者之前接受过泛HER TKI治疗，例如拉帕替尼(Tykerb)、阿法替尼(Gilotrif)、达克替尼(Vizimpro)或来那替尼(Nerlynx)，他们将被排除在试验之外。来那替尼孟加拉仿制药价格便宜，有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。

此外，患者不可能有症状性或不稳定的脑转移。研究参与者每天接受240 mg的来那替尼单药治疗。试验的主要终点是在第8周进行的第一次基线后肿瘤评估时的ORR。次要终点包括确认的ORR、缓解持续时间(DOR)、CBR、无进展生存期(PFS)、安全性和生物标志物分析。

效果反应：

单药来那替尼(Nerlynx)在转移性或复发性HER2突变宫颈癌患者中产生了强烈的反应。在22名接受治疗的患者中，来那替尼的客观缓解率(ORR)为18.2%(95%CI,5.2%-40.3%)，其中完全缓解(CR)率为4.5%，部分缓解(PR)率为13.6%，疾病稳定(SD)率为27.3%。临床受益率(CBR)为45.5%(95%CI，24.4%-67.8%)。

这些令人鼓舞的结果支持对来那替尼在铂类失败后持续性、转移性或复发性HER2突变宫颈癌患者中的进一步研究。2020年2月，FDA已经批准来那替尼与卡培他滨联合用于在转移性环境中接受过2种或更多基于抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。有需要的可以咨询我们更多版本的更多价格。