吉瑞替尼与维奈托克联合用于伴FLT3突变的临床前模型研究,在治疗过程中,最常见的3/4级不良事件为血细胞减少。由于不良事件导致维奈托克和吉瑞替尼剂量中断的患者比例分别为51%和48%。所有患者在30天和60天的死亡率分别为0和13%。FLT3mut患者的mCRc率为75%。其中,CR为18%,CRi为4%,CRp为18%,MLFS为36%。在已接受或未接受FLT3抑制剂治疗的患者中,mCRc率较为接近,分别为80%和67%。维奈托克和吉瑞替尼有多个版本的,效果好价格便宜,有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。
本研究的中位随访期为17.5月,中位缓解时间为0.9个月,中位缓解持续时间为4.9个月(95%CI,3.4-6.6)。在可评估mCRc的患者中,有60%的患者可实现FTL3-ITD克隆清除,12%患者达到不可检测水平。FLT3mut患者的中位总生存率为10个月。
维奈托克和吉瑞替尼的联合用药的疗效与高mCRc率和高FLT3分子反应率相关,而与早期FLT3抑制剂治疗无关。在给药过程中,若出现骨髓抑制需要中断剂量以缓解症状。II期推荐剂量为维奈托克400 mg和吉瑞替尼120 mg,每日1次。有需要的可以咨询我们。
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