莱特莫韦(INN;商品名Prevymis)是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV) 感染的抗病毒药物。它已在接受同种异体干细胞移植的 CMV 感染患者中进行了测试,也可能对其他免疫系统受损的患者有用,例如接受器官移植或HIV 感染的患者。该药物最初由拜耳的抗感染部门开发,该部门通过分拆成为 AiCuris Anti-infective Cures AG,并在该项目出售给默克公司之前将开发进展至第 2 阶段结束 用于第 3 阶段的开发和批准。
该药物被美国食品和药物管理局(FDA)授予快速通道地位,并被欧洲药品管理局授予孤儿药地位。它现在被批准用于预防同种异体干细胞移植受者的 CMV 感染和疾病。
FDA 认为它是一流的药物。
在美国和欧盟,莱特莫韦用于预防接受同种异体干细胞移植的成年 CMV血清阳性受者的巨细胞病毒感染和疾病。治疗在移植后不久开始,通常持续 100 天。[5] [6]虽然莱特莫韦是一种相对较新的抗病毒药物,但已在干细胞移植受者中记录了 CMV 耐药性;尽管罕见,莱特莫韦预防性治疗的突破性感染强调了 CMV 病毒进化的持续选择性压力及其通过关键基因区域(如 UL56 扩增子)的突变逃避治疗抑制的持续能力。有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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