劳拉替尼治疗颅内病变进展缓慢,转移灶治疗优势明显。随访3年时,洛拉替尼组ITT人群颅内病变未发生进展的比例仍>92%,而克唑替尼组已从44.1%(随访2年)降低至37.7%。脑转移患者中,洛拉替尼组颅内无进展率72.8%,仅较随访2年时下降4.3%。劳拉替尼仿制药有多个版本的可以选择,有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。
劳拉替尼成功获得国内上市批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
劳拉替尼三年无进展生存率高达63.5%,具有压倒性优势。
此次劳拉替尼扩大适应症批准,基于CROWNⅢ期的研究数据。研究主要终点为盲法独立中心评价(BICR)的PFS。此次公布的患者3年随访PFS数据显示,洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的三年无进展生存率高达63.5%,疾病复发或死亡风险较克唑替尼降低73%。劳拉替尼仿制药有多个版本的可以选择,有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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