阿法替尼获FDA批准用于一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的晚期非小细胞肺癌。有关阿法替尼在伴有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者中具有较好的疗效的报道LUX-Lung2、lux-lung3和lux-lung6临床试验表明阿法替尼在伴有非典型突变的晚期非小细胞肺癌患者具有良好的反应性。基于以上研究FDA批准阿法替尼用于治疗伴有非典型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。阿法替尼仿制药有多个版本的可以选择,有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。
临床结果表明联合治疗肺癌具有较高缓解率,没有产生治疗相关的死亡、间质性肺病、严重的出血。因此当在患者血液样本中检测到罕见的EGFR 21外显子L861R突变时,我们决定对患者使用阿法替尼40mg,每日一次,并联合贝伐单抗每3周一次。阿法替尼表现出了令人鼓舞的反应,并在短短1月内快速缓解。
总之阿法替尼治疗在一例携带罕见EGFR突变L861R的NSCLC患者中取得了令人鼓舞的临床效果。该病例为阿法替尼用于治疗携带EGFRL861R突变的NSCLC患者提供了进一步的临床证据。有需要阿法替尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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