用莫博替尼(TAK-788)治疗肺癌的安全性高吗？副作用会不会很大？

一项研究用来评价EGFR/HER2抑制剂莫博替尼治疗EGFR / HER2突变的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性。根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服TAK788(160mg)。莫博替尼现在仿制药有多个版本的可以选择，有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。

中位治疗时间为6.5个月，独立审查委员会(IRC)评估的客观有效率(ORR)为25%，疾病控制率DCR为76%[95%CI:66-84];未达到DOR中位数，PFS为7.3个月，中位OS尚未到达;114例既往接受过铂类治疗的患者，接受TAK-788中位治疗时间为7个月，IRC确认的ORR为28%，疾病控制率(DCR)为78%[95%CI:69–85]，中位反应持续时间(DOR)为17.5个月，中位PFS为7.3个月，中位生存期(OS)为24个月。

虽然TAK-788的安全性整体上较为可控，但在临床研究中腹泻发生的概率>91%，3级及以上腹泻发生的概率都超过了22%。因此，如果患者想要使用该药一定要提前做好腹泻副作用的处理。

值得一提的是，在2021年7月，莫博替尼(TAK-788)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，并获准纳入优先审评审批程序，拟用于治疗携带EGFR20ins的NSCLC成人患者。可能过不了多久国内的EGFR 20插入突变患者也能享受到这款新药带来的不一样的治疗体验。有需求的可以咨询我们更多版本的最新价格和购买方法