舒尼替尼在 18 岁以下患者中的安全性和有效性尚未确定,注意事项如下。
老年
在接受舒尼替尼治疗的临床研究中,大约三分之一的患者年龄在 65 岁或以上。在年轻和年长患者之间未观察到安全性或有效性的显着差异。
肝功能损害
轻度或中度(Child-Pugh A 级和 B 级)肝功能不全患者服用舒尼替尼时,不建议调整起始剂量。舒尼替尼尚未在严重(Child-Pugh C 级)肝功能不全患者中进行研究,因此不推荐将其用于严重肝功能不全患。
肾功能不全
对肾功能不全(轻度至重度)或接受血液透析的终末期肾病 (ESRD) 患者给予舒尼替尼时,无需调整起始剂量。随后的剂量调整应基于个体安全性和耐受性(参见第 5.2 节)。
给药方法
舒尼替尼用于口服给药。它可以带或不带食物。
如果错过剂量,则不应给予患者额外剂量。患者应在第二天服用通常规定的剂量。
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