根据发表在《柳叶刀肿瘤学》三月刊上的一项研究,对于晚期肾细胞癌患者,乐伐替尼加派姆单抗与舒尼替尼相比,无进展生存期和总生存期得到改善。印度乐伐替尼横空出世,效果好价格便宜,有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法
来自波士顿 Dana-Farber 癌症研究所的 Toni K. Choueiri 医学博士及其同事对 3 期 CLEAR 试验进行了方案预设的更新总体生存分析。未接受任何全身抗癌治疗的晚期透明细胞肾细胞癌患者符合条件,并被随机分配接受乐伐替尼加帕博利珠单抗、乐伐替尼加依维莫司或舒尼替尼(分别为 355、357 和 357)。这一更新的分析没有报告乐伐替尼加依维莫司组的 患者。
乐伐替尼联合派姆单抗组和舒尼替尼组的无进展生存期中位随访时间分别为 27.8 个月和 19.4 个月。研究人员发现乐伐替尼加派姆单抗组和舒尼替尼组的中位无进展生存期分别为 23.3 个月和 9.2 个月(分层风险比为 0.42)。对于总生存期,乐伐替尼联合派姆单抗组和舒尼替尼组的中位随访时间分别为 33.7 个月和 33.4 个月;与舒尼替尼相比,乐伐替尼联合帕博利珠单抗可改善总生存期(风险比,0.72)。
作者写道:“这项扩展的随访分析表明,与舒尼替尼相比,乐伐替尼联合派姆单抗具有持久且具有临床意义的疗效益处。” “之前观察到的总生存期、无进展生存期和客观反应率方面 的益处得以维持。”
几位作者披露了与生物制药公司的财务关系,包括 Eisai 和 Merck,它们生产 lenvatinib (Eisai) 和 pembrolizumab (Merck) 并资助了这项研究。有需要乐伐替尼 的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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