吉瑞替尼(Gilteritinib)用法用量和效果表现如何？

美国食品药物管理局(FDA)于2018年11月28日批准了吉瑞替尼(Gilteritinib)用于治疗FLT3突变及复发或难治性AML成人患者的新药上市申请,使该药成为FDA批准用于治疗此类疾病的首个也是唯一FLT3靶向制剂。吉瑞替尼仿制药有多个版本的可以选择，有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。

用法用量

吉瑞替尼推荐起始剂量为120 mg，口服给药，每日一次，可与或不与食物同服。反应可能延迟。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，建议治疗至少6个月，以有足够的时间获得临床缓解。

请勿掰开或压碎本品片剂。每天大约在同一时间口服本品片剂。如果漏服一剂本品或未在常规时间服药，应在当天尽快补服，并在下一次计划给药前至少12小时补服。第二天恢复正常时间表。请勿在12小时内给药2次。

临床效果反馈

在真实世界中，包括在经过大量预处理、暴露于TKI的患者中，吉瑞替尼是被证实有效且耐受度良好的。在研究团队的分析中，与临床试验相比，患者似乎在治疗过程中更早的时间点接受吉瑞替尼，在flt3突变的R/R环境中更早地对该药物进行测序可能会优化该药物的结果。吉瑞替尼与venetoclax和其他靶向治疗方法的联合策略可能是进一步改善反应的另一种方法，应在临床试验中进一步寻求。如果下购买吉瑞替尼的可以咨询我们更多版本的最新价格。