比美替尼最常见的不良反应(>25%)包括:疲劳,恶心,腹泻,呕吐,腹痛,关节痛,血肌酸磷酸激酶升高和肌痛。从总体上看,比美替尼的不良反应发生率较低且相对不严重,安全性相对可靠。比美替尼没有仿制药,如果有需要购买的可以咨询我们最新价格。
比美替尼在美国获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前,必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或V600K突变。
在FDA于批准比美替尼上市之前,进行了2项III期临床试验。第一项III期临床试验(NEMO,NCT01763164)是一项关于比美替尼与达卡巴嗪(Dacarbazine)单药治疗的对照研究。该研究共招募了402名黑色素瘤患者。
第二项III期临床试验(COLUMBUS,NCT01909453)是一项关于比美替尼和恩卡芬尼(Encorafenib)联合用药与维莫非尼(Vemurafenib)、恩卡芬尼单药治疗晚期BRAF突变黑色素瘤的随机对照研究。
这些结果表明,尽管BRAF抑制剂单药治疗可增加PFS,但大多数黑色素瘤患者在6-7个月产生耐药性,而MEK和BRAF抑制剂的联合用药可以显著改善患者的PFS。有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。有需要购买比美替尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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