培唑帕尼于2009年10月获美国食品与药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗肾细胞癌。临床研究表明,其对肾细胞癌的药效明显,安全性研究结果也表明患者耐受良好,该药为晚期肾细胞癌的治疗提供了新的选择。培唑帕尼印度版是现在患者中选择最多的,如果有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。
作为一个多靶点药物,为患者带来良好获益的同时,也有着一些独特的不良反应。尽管培唑帕尼在患者生活质量的多个方面中显著占优,但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示,与安慰剂组相比,培唑帕尼组最常见的实验室检查异常为谷氨酸转氨酶(ALT)增高,发生率为53%。
培唑帕尼临床研究结果:中位随访时间为13.6个月。完全缓解(CR)1例(1.9%)、部分缓解(PR)13例(25.0%),疾病稳定(SD)33例(63.5%),疾病进展(PD)5例(9.6%)、客观反应率(ORR)为26.9%。中位PFS为14.6个月(95% CI:11.5~17.7),中位OS为18.9个月(95% CI.12.8~25.0)。
其中,非透明细胞肾癌用药后PR3例(27.3%),SD 7例(63.6%),PD 1例(9.1%)。不同IMDC危险度评分患者PFS无显著差异(P=0.445)。不良事件多为I/I级,常见为乏力、肝功能损害及造血系统毒性等;II/IV级不良事件少见,不良事件经管理后可缓解。
可见培唑帕尼治疗转移性肾癌疗效好,安全性较高,是良好的治疗选择之一。有需要印度培唑帕尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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