凡德他尼有印度版吗？治疗RET融合阳性非小细胞肺有没有效果？

临床中凡德他尼300mg每天一次，空腹或随餐口服，17名患者可供评估，客观有效率(ORR)18%，疾病控制率(DCR)65%，中位无进展生存期(PFS)4.5个月，中位总生存期(OS)11.6个月。5名KIF5B-RET患者的肿瘤均缩小，但ORR为0;2名CCDC6-RET患者的肿瘤均缩小，ORR为50%。凡德他尼有印度生产的，有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。

不良反应类似LURET临床试验结果，3名患者减量至200mg每天，1名患者减量至100mg每天。凡德他尼在脑脊液里的浓度较低，动物试验研究显示凡德他尼联合依维莫司可以提高3-4倍脑里的凡德他尼浓度，却不影响体内的凡德他尼浓度。

凡德他尼(300mg每天)联合依维莫司(10mg每天)，脑转移病灶和体内病灶均有效缓解，耐受性良好，发生2级腹泻，使用洛哌丁胺处置有效。研究均表明，凡德他尼对RET融合的非小细胞肺癌患者显示出临床抗肿瘤活性。安全性良好，没有新的或者预料外的不良反应。

研究者认为有必要深入研究凡德他尼治疗RET融合晚期NSCLC。凡德他尼Caprelsa最初被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者，在众多肿瘤药物中名声不显。但在肺癌治疗领域中，凡德他尼是具有特殊地位的。有需要印度版凡德他尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。