莫博替尼是目前唯一获批用于EGFR 20ins的口服靶向药物。WCLC(世界肺癌大会)报道TAK-788作为EGFR/HER2新型靶向治疗:TAK-788针对EGFR 20ins的ORR(客观缓解率)达到43%,DCR(疾病控制率)达到86%,中位PFS(无进展生存期)7.3个月,中位DoR(持续缓解时间)13.9个月;若只针对无脑转移的患者来看,ORR、DCR更高,分别为56%和100%。莫博替尼版本比较多,有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。
莫博替尼Mobocertinib(TAK-788)是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体(HER2)20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),也是武田首个实现中国参与全球同步开发的药物,预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。
在既往接受过含铂化疗的患者中,ORR(客观缓解率)为35%,DCR(疾病控制率)为78%,中位DoR(持续缓解时间)17.5个月,中位PFS(无进展生存期)7.3个月,中位OS(总生存期)24个月。
不良反应主要为腹泻和皮疹,大多数胃肠道和皮肤不良事件为1~2级,均可通过剂量调整、对症支持治疗控制。有需要莫博替尼的可以咨询我们不同版本的最新价格。
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