美国FDA加速批准BRAF抑制剂Tafinlar(dabrafenib,达拉非尼)+MEK抑制剂Mekinist(trametinib,曲美替尼)的组合疗法,用于治疗接受前期疗法后疾病出现进展并且没有满意的替代治疗选择的,携带BRAF V600E的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患者。有需要达拉非尼和曲美替尼的可以咨询我们更多版本的最新价格。
此前,BRAF抑制剂达拉非尼+MEK抑制剂曲美替尼已获批用于BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌。2022年第3版非小细胞肺癌(NSCLC)指南将达拉非尼联合曲美替尼的双靶向疗法推荐为BRAF V600E突变首选治疗方案。
2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中,研究人员披露了Tafinlar+Mekinist作为一线治疗或二线及以上治疗方案治疗晚期BRAF V600E突变非小细胞肺癌患者的效果。
具体数据为,Tafinlar+Mekinist作为二线及以上治疗方案的2年生存率(OS)为44.7%,中位无进展生存期(PFS)为10.4个月,客观缓解率(ORR)为73.8%;作为一线治疗方案的2年OS率为53%;中位PFS为18.2个月;ORR为82.9%。
这次补充新药申请(sNDA)的递交主要基于PHAROS试验的积极结果。研究结果显示,Braftovi(encorafenib)与Mektovi(binimetinib)组合疗法显著提高了非小细胞肺癌患者的客观缓解率。总而言之,BRAF抑制剂联合MEK抑制剂的双靶向疗法显著提高了BRAF V600E突变非小细胞肺癌患者的治疗效果。不仅如此,研究证实,相比BRAF抑制剂单药治疗,双靶向疗法还可以降低肺癌患者的毒副作用,进一步提高肺癌患者的生活质量。有需要达拉非尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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