BTK抑制剂阿可替尼胶囊(Acalabrutinib,商品名:康可期)已在中国获得上市批准,用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。在孟加拉的耀品国际制药生产的阿卡替尼仿制药效果好价格便宜,有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。
阿可替尼是阿斯利康研制的一款淋巴瘤创新药,是其血液学管线中的核心产品之一。阿可替尼为新一代选择性BTK抑制剂,可以与BTK共价结合并抑制其活性。2017年,阿可替尼获得美国FDA的加速批准,用于二线治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。2019年,阿可替尼再次获得FDA批准,作为初始疗法或后续疗法治疗慢性淋巴性白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者,并获孤儿药资格。
BTK抑制剂自2020年起市场规模已超百亿美元。除本次获批的阿可替尼以外,国内市场包括2款进口和1款国产药物:强生的伊布替尼、百济神州的泽布替尼和诺诚健华的奥布替尼。作为全球首款获批的二代高选择性BTK抑制剂,阿可替尼不仅是阿斯利康在血液肿瘤领域首个重磅产品,也是首个进入NCCN指南优先推荐的二代BTK抑制剂。
2020年第62届美国血液学会(ASH)年会和博览会上公布的38.1个月时的长期随访结果显示,所有患者的ORR为81%,CR率为48%,中位DOR为29个月,中位PFS和OS分别为22个月和59.2个月。在安全性方面,最常见的不良事件主要为1级或2级,未发生房颤事件,基于阿可替尼良好的疗效及可控的安全性,该药获得2022V1版NCCN指南用于治疗R/RMCL患者的优先推荐。阿卡替尼表现的优异效果得到青睐,有需要购买的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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