英菲格拉替尼(inffigratinib)是一种口服激酶抑制剂,用于治疗既往治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌(CCA),并伴有成纤维细胞生长因子受体II(FGFR2)融合的成人患者。Infigratinib是由美国生物制药公司BridgeBio Pharma的子公司QED Therapeutics开发的。有需要英菲格拉替尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。
英菲格拉替尼是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂。肿瘤中FGFR的改变可导致组成型FGFR信号,支持恶性细胞的增殖和存活。
英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联。它通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。
临床中英菲格拉替尼达到23%ORR,包括1%完全缓解和22%部分缓解。患者的中位DOR为5个月。临床研究期间患者常见的不良事件报告肌酐和磷酸盐升高,磷酸盐降低,指甲中毒,口腔炎,碱性磷酸酶升高和血红蛋白下降。
接受英菲格拉替尼治疗的患者还出现了丙氨酸转氨酶升高、干眼症、疲劳、脂肪酶增加、淋巴细胞减少、钙增加、钠减少、脱发、甘油三酯和天冬氨酸转氨酶增加、血小板减少、尿酸盐增加、掌跖感觉异常综合征、关节痛和发音困难。严重的危险包括高磷血症和视网膜色素上皮脱离。
FDA还批准了Foundation Medicine的FoundationOne CDx综合基因组分析(CGP)测试作为注册伴随诊断,以帮助选择可能受益于接受英菲格拉替尼治疗的FGFR2融合或其他重排患者。有需要英菲格拉替尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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