阿卡替尼是第二代、高选择性、有效、共价的BTK抑制剂,在体外表现出最小的脱靶活性化验,提供了提高一流BTK抑制剂依鲁替尼耐受性的潜力。阿卡替尼也正在进行其他B细胞恶性肿瘤的试验,包括单一疗法和联合疗法。虽然版本很多,但是成分是一样的,效果也是一样的,每个药厂的定价不一样。
阿卡替尼被批准用于以下适应症:1.适用于既往接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)的成人患者。
2.适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成人患者。
临床研究数据显示,中位随访38.1个月,阿卡替尼用于套细胞淋巴瘤的总缓解率(ORR)为81%,完全缓解率(CR)为48%,中位缓解持续时间(DOR)为28.6个月。
预测的36个月持续缓解率为41.9%,中位无进展生存期(PFS)为22个月,预测的36个月无进展生存率为37.2%
中位总生存期(OS)尚未达到,安全性和耐受性与之前报道的一致。阿卡替尼效果得到认可,目前市面上的版本很多,比如孟加拉版,老挝版等地方生产的,有需要的可以咨询我们更多版本的最新价格和购买方法。
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