奥西替尼(奥希替尼,泰瑞莎)治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌效果很好？

研究中奥西替尼已经展现出了在EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗中的卓越疗效，研究探索在中国真实世界中，奥西替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。奥希替尼效果非常出色，仿制药的版本也非常的多，印度孟加拉老挝等地方的药厂生产的价格不一样，有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。

临床中无论患者基线是否伴有脑转移，均能从奥西替尼一线治疗中得到获益：在基线伴脑转移的人群中，ORR和DCR分别为60.0%和95.0%，1年PFS率为78.9%(95%CI：62.1%-88.8%);在基线不伴脑转移的患者中，ORR和DCR分别为60.0%和97.5%，1年PFS率77.7%(95%CI：58.0%-89.0%)。

安全性分析发现，有10.4%的患者发生了治疗相关不良事件，其中≥3级的发生率仅为2.1%，证实了在中国真实世界中奥西替尼的良好安全性和耐受性，巩固了奥西替尼作为EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗地位。

奥西替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的疗效和安全性。无论是在总人群中，还是在基线伴CNS转移人群中，真实世界研究均显示了与FLAURA研究一致的临床疗效和安全性。FLOURISH研究从真实世界角度强有力地验证了FLAURA研究中奥西替尼的疗效和安全性，且更加贴合中国的临床实践，证实奥西替尼可为中国EGFR突变阳性晚期NSCLC人群带来显著获益。有需要奥希替尼仿制药的可以咨询我们最新价格和购买方法。