比美替尼作为一种新型的有丝分裂素活化的胞外信号调控激酶(MEK1/2)抑制剂,在临床上具有广泛的应用前景。在体外实验中, Belmitinib可抑制 ERK磷酸化,并且对 BRAF基因突变的黑素瘤细胞有明显的抗肿瘤作用,而 BRAF基因突变的黑素瘤细胞中, Belmitinib也有明显的抗肿瘤作用,提示BRAF可能是通过调控ERK磷酸化而发挥抗肿瘤作用的靶点。有需要比美替尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。
比美替尼(Binimetinib) 是一种激酶抑制剂,主要用于治疗具有BRAF基因变异的无法根治性切除的恶性黑色素瘤,以及化疗后恶化的BRAF基因变异的、无法切除的晚期、复发的结直肠癌。
比美替尼效果好不好?
临床结果显示,贝美替尼Mektovi组无进展生存率(PFS)和响应率的改善要优于氮烯咪胺组。约20%的转移性黑素瘤患者存在NRAS突变,通过激活MAPK通路,促使细胞增殖以及抗凋亡机制。前期试验已表明,NRAS突变黑素瘤对MEK抑制剂敏感。贝美替尼Mektovi可同时抑制MEK1和MEK2,一项2期研究证实了该药治疗NRAS突变转移性黑素瘤的临床活性。
基于该试验数据,贝美替尼Mektovi可作为先前治疗失败的NRAS突变的黑素瘤患者的治疗选择。有需要购买比美替尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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