印度普拉替尼治疗转移性非小细胞肺癌效果好吗？

新型肺癌靶向药普拉替尼(普吉华)经美国FDA批准上市的时间是2020年9月4日，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。普拉替尼(普吉华)可用于治疗之前接受过含铂化疗的转染重排基因融合阳性的非小细胞肺癌，同时对于局部晚期或者是转移性非小细胞肺癌疗效显著，另外还可以用于需要系统性治疗晚期或者转移性突变型甲状腺髓样癌。有印度版的，价格便宜效果好，有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。

Gavreto(普吉华，普拉替尼)已获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。Gavreto(普吉华，普拉替尼)针对需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变MTC，以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的新适应证申请也已经于4月获得NMPA受理并被纳入优先审评。

临床研究数据显示，普吉华针对RET融合阳性的NSCLC患者展现了较强的抗肿瘤活性并具有良好的安全性和耐受性。此前曾有一位RET融合阳性NSCLC患者自述在尝试了各种治疗方案后均无好转，最终通过加入在美国开展的普吉华临床试验接受治疗，令病程发展得到了明显改善。

宣布欧盟委员会(EC)已附条件批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(中文商品名：普吉华，通用名：pralsetinib，普拉替尼)：作为一种单药疗法，用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。有需求普拉替尼的可以咨询我们更多版本的最新价格和购买方法。