急性髓性白血病药物吉列替尼Xospata(gilteritinib)是一种口服疗法,吉瑞替尼早前被FDA批准用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者群体,这一批准也使其成为了首个且唯一一个FLT3靶向制剂。2018年10月,还获得日本批准,用于FLT3突变阳性复发性或难治性AML成人患者。吉列替尼仿制药版本有多个,有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。
吉瑞替尼推荐起始剂量为120 mg,口服给药,每日一次,可与或不与食物同服。反应可能延迟。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下,建议治疗至少6个月,以有足够的时间获得临床缓解。
在该研究中,371名患有复发难治AML的患者被随机分配到吉列替尼Xospata组或挽救性化疗组。该试验的主要终点是OS。关于其他数据,Xospata吉列替尼组完全缓解与部分缓解的综合率为34%,而标准化疗为15.3%。
在安全性方面,常见的非血液学严重不良反应包括肺炎、败血症、呼吸困难和肾功能损害,其发生率分别为19%、13%、7%和5%。总体而言,292例患者中有22例因不良反应而永久性地停用吉列替尼Xospata。有需要吉列替尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。
Copyright @ 2024 【快赴康海外医疗】,本站只发布药品信息,不销售任何药品 ICP备案编号: